深圳晶材化工有限公司帶你了解山西耐高溫助劑價格相關(guān)信息,道康寧公司通用系列（GP）、高強度系列（HS）和耐撕裂系列（TR）高溫硫化甲基乙烯基硅橡膠的組成和結(jié)構(gòu)。硅橡膠基膠一般由聚合物和補強劑二氧化硅組成，采用-氨水溶解法分離硅橡膠中的聚合物和二氧化硅，其結(jié)果如表1所示。表明硅橡膠的硬度主要與二氧化硅含量有關(guān)，如GP的硬度比GP大，其補強劑二氧化硅含量較高。表1各種高溫硫化硅橡膠基膠的組成和結(jié)構(gòu)參數(shù)紅外光譜分析圖3為甲基乙烯基硅橡膠的紅外光譜圖。16cm1處是由一c基團、反式c一H非平面搖擺振動引起的（主要是Si—O—Si的振動）吸收峰。cm1處是Si—Me2基團由CH3平面搖擺振動和乙烯基上c一H平面外彎曲振動引起強吸收峰；cm處是基團Si一Me3由CH3平面搖擺振動和Si—C伸展振動吸收引起的，同樣為強峰。在17cm刁處有一個CH3對稱變形振動吸收峰，較尖較強。對比發(fā)現(xiàn)在老化4h后，該峰略微減弱；直至老化8h后，在cm一與cm一1處吸收峰強度減弱明顯

當溫度達℃時，硅橡膠完全分解，殘余質(zhì)量分數(shù)在40％以下。當質(zhì)量保持率為95％時，加人六甲基二硅氮烷與氧化鈰后硅橡膠的分解溫度為℃，加人二甲二乙氧基硅烷作結(jié)構(gòu)化控制劑硅橡膠的分解溫度為℃，加人羥基硅油做結(jié)構(gòu)化控制劑硅橡膠的分解溫度略低（℃）；當質(zhì)量保持率為90％時，六甲基二硅氮烷做結(jié)構(gòu)化控制劑的硅橡膠的分解溫度（℃），加人二甲基二乙氧基硅烷的硅橡膠的分解溫度℃，加人羥基硅油的硅橡膠的分解溫度為℃。從DTG曲線也可以看出，加人二甲基二乙氧基硅烷的硅橡膠的峰值在℃，加人羥基硅油的峰值在℃，加人六甲基二硅氮烷的硅橡膠的峰值在℃，在℃溫度開始，熱失重速率開始增加，℃時出現(xiàn)分解峰，這段溫度內(nèi)發(fā)生硅橡膠支鏈甲基基團的熱分解反應(yīng)，在℃以后3種硫化膠的熱失重速率均達，表明在此溫度下主鏈發(fā)生重排降解。綜上所述，當加人氧化鈰作為耐熱助劑時，使用六甲基二硅氮烷做結(jié)構(gòu)化控制劑對硅橡膠耐熱性的改善效果大于采用二甲基二乙氧基硅烷和羥基硅油作結(jié)構(gòu)化控制劑的硅橡膠。

一些導熱材料(如碳化硅、氮化硅等)也能提高RTV硅橡膠在空氣中的熱穩(wěn)定性。由于這些導熱材料具有較高的導熱系數(shù)，且不含酸、堿、水和羥基等導致硅橡膠主鏈降解的成分，加入到RTV硅橡膠中同樣能起到提高去熱穩(wěn)定性的作用。此外，鐵、鈰、鎳、銅的羧酸鹽，鈦或鋯化合物以及鐵的聚硅氮烷等也作為硅橡膠的耐熱添加劑。在℃處理25h后,二試樣均變脆且極易粉碎;再在℃處理25h后,試樣呈白色粉末狀。在℃下,重量保持率相差7%,在硅橡膠中加入0～15phr的二氧化鈰,硅橡膠的老化性能得到明顯改善。二氧化鈰的加入明顯抑制了硅橡膠在高溫處理過程中硬度的升高,不加二氧化鈰的硅橡膠的硬度為ShoreA老化處理后達到ShoreA88;加入15phr目二氧化鈰后,硫化后硅橡膠的硬度較前者為高,但老化處理后卻上升很少。這進一步證明了二氧化鈰在硅橡膠中的抗老化作用。而拉伸強度、撕裂強度和扯斷伸長率升高,使硫化后硅橡膠的綜合性能明顯提高。這可改善效果越明顯。

山西耐高溫助劑價格,不同粒徑二氧化鈰的抗老化性能老化前,二氧化鈰對硬度影響不大,但稍有上升。老化后,硬度較老化前升高,加入納米氧化鈰時,硬度升高小。在WackerR/70S中加入15phr二氧化鈰后發(fā)現(xiàn),硅橡膠的硬度都達到ShoreA75左右,但加入納米氧化鈰,硬度稍高,達到了ShoreA80。老化后發(fā)現(xiàn),二氧化鈰粒徑越小,硅橡膠硬度的上升幅度越小,因此從硬度指標可說明,粒徑越小的二氧化鈰帶來的效果越明顯。老化使硅橡膠拉伸強度、撕裂強度以及扯斷伸長率均大幅度下降,而加入二氧化鈰后,下降的幅度變小。隨著二氧化鈰粒徑的減小,硅橡膠的力學性能有明顯的提高。尤其以粒徑在目以上(即粒徑≤篩的孔徑,可通過目泰勒篩的顆粒,以下簡稱目二氧化鈰)的二氧化鈰和納米氧化鈰對其老化性能改善更為明顯。目二氧化鈰的加入,使得硅橡膠拉伸強度保持率達到了74%,納米氧化鈰的加入使得老化后的硅橡膠力學性能保持了較高的值。這是由于粒徑的減小使得二氧化鈰比表面積增大,可更好地均勻分散在硅橡膠中,提高了二氧化鈰的有效利用率。